CRISPR/Cas9技術是進行基因敲除和敲入的強大基因編輯工具，傳統質粒轉染或慢病毒感染的方式可能存在基因片段插入和免疫反應的隱患。利用RNP復合物 (Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白) 替代外源載體，通過脂質體、電轉染、顯微注射或細胞傳膜肽等途徑直接轉入宿主細胞，具有快捷安全、脫靶效應更低、編輯效率更高等優勢，逐漸成為CRISPR/Cas9技術更高效的實現途徑。
金斯瑞提供HPLC純化級別的SafeEdit sgRNA，純度大于90%、序列正確、毒性低，用于開展候選sgRNA的細胞模型上的功能測定，動物模型上的有效性和安全性評估，適用于細胞治療、基因治療等研發驗證階段。
金斯瑞SafeEdit sgRNA合成服務的優勢
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簡單高效的實驗方案
提高成功率，節省人力與時間 -
純度保證≥90%、序列正確
降低脫靶效應，提高編輯效率 -
領先的交付周期
助您的項目快速推進 -
定制化生產與QC標準
精準匹配各級別的下游應用
金斯瑞SafeEdit sgRNA合成服務詳情
金斯瑞擁有業界領先的化學合成長單鏈RNA (即sgRNA) 的能力，支持全序列定制合成。金斯瑞具備ISO9001認證以及嚴格的生產和質控標準，是sgRNA穩定質量的有效保證。
| 服務內容 | 純化方式 | 長度 | 交付量 | 周期 | 價格 | 標準交付 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SafeEdit sgRNA | RNase-free HPLC | 97-103 nt # | 3/5/10/20 nmol | 12個自然日 | 歡迎詳詢 | 凍干粉 COA報告 |
| 修飾SafeEdit sgRNA* |
*修飾sgRNA: 3'端和5'端各有3個硫代和氧甲基修飾，通過修飾提高sgRNA的穩定性，從而提高編輯效率。
#其他長度歡迎咨詢
RNP (Cas9和sgRNA) 復合物 VS 傳統質粒/ 慢病毒的優勢：
- 無DNA干擾：避免非預期的基因片段插入
- 無免疫反應干擾：杜絕影響宿主細胞的因素
- 轉染效率高：適合質粒轉染效率低的宿主細胞
- 簡便快捷：不需轉錄表達與降解質粒，縮短實驗周期
- 提高編輯效率：Cas9蛋白與sgRNA結合效率高、更穩定
- 降低脫靶效應：Cas9蛋白與sgRNA非持續表達，可降解
sgRNA VS crRNA:tracrRNA 的優勢：
- 操作便捷：無需退火操作使crRNA和tracrRNA結合
- 更穩定：與Cas9蛋白結合更牢固
- 編輯效率更高：提高實驗效率與成功率，原代細胞、干細胞優選
crRNA:tracrRNA (2條) 和sgRNA (1條) 用于CRISPR基因編輯
crRNA:tracrRNA: 1條crRNA序列與靶序列結合，1條tracrRNA與Cas9蛋白結合。
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sgRNA: 1條序列，約20 nt序列與靶序列結合，約80nt序列與Cas9蛋白結合 。
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ESI-MS檢測，實際分子量與理論差異＜0.05%
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UPLC檢測，純度保證≥90%
歡迎咨詢SafeEdit sgRNA合成服務，郵件發送至oligo@genscript.com.cn或撥打電話: 400-025-8686轉5812/5815，專業技術支持為您服務。
