金斯瑞致力于為多肽藥物開發提供一站式綜合解決方案，從調研評估、方案制定，到工藝開發、驗證批次生產，再到IND申報，金斯瑞建立了完善的流程化服務體系。
多肽藥物開發平臺
研發團隊
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博士級研發團隊
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超過18年多肽服務經驗
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超過11年多肽藥物工藝開發經驗
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工藝平臺
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進口全自動合成儀
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自主研發36通道半自動合成儀
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大規模自動純化平臺
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QC檢測平臺
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全驗證分析設備
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分析方法開發與驗證
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多肽藥質量評價服務
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質量體系
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完善的質量管理體系：
從物料管理、文件控制、人員培訓，到工藝研發以及產品交付
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生產車間
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多條大規模生產線
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設備驗證滿足多肽藥物生產放大工藝驗證需要
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多肽新藥發現
金斯瑞PepHTS?多肽文庫合成平臺：擁有高通量全自動合成能力，助力多肽藥物分子快速篩選，在新生抗原肽、多肽成藥性篩選以及序列優化等方面優勢顯著。
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快速交付
24小時運行，快至3天交付
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靈活服務
定制化服務隨心選擇
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高通量
超過20,000條/月
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質量可靠
全自動合成，批次穩定
從多肽性質預測到多肽合成再至工藝優化，金斯瑞依托多年大數據積累開發了多類型技術平臺，為多肽藥物開發提供強大保障。此外，金斯瑞開發了多肽溶解度預測軟件與多肽穩定性數據庫，助力藥物分子成藥性篩選，提升發現效率。
NeoPre™難度預測系統
- 識別合成難度
- 避免無效設計
- 縮短交付周期
HiSyn合成技術
- 高效縮合試劑
- 副反應規避
- 提升工藝穩健性
金斯瑞有能力為客戶提供各類多肽修飾產品以及修飾工藝開發服務，助力改善多肽性質促進成藥
| 位點 | 優化內容 |
| 氨基酸 | 特殊氨基酸替換：如非天然氨基酸、D型氨基酸、修飾氨基酸… |
| 肽鍵 | 肽鍵改造，偽肽、類肽… |
| 骨架 | 環肽、訂書肽、二硫鍵 … |
| 特殊位點 | 側鏈或主鏈脂肪酸修飾、PEG修飾… |
鏈狀多肽因可以自由旋轉與折疊，成藥性較差，通過引入環狀結構可有效提升多肽穩定性與成藥性。此類改造得到的多肽，稱為約束肽。約束肽包括環肽、雙環肽、訂書肽、多對二硫鍵環肽等。約束肽集合了小分子與生物大分子的優點，既擁有類似大分子抗體藥物的較強靶向性與親和力，又擁有類似小分子藥物快速組織的滲透能力，越來越受到藥物開發人員的重視。金斯瑞依托多年多肽合成經驗積累，為約束肽工藝開發建立了完善的技術體系和優化流程。
藥物偶聯是靶向治療的重要發展方向，以抗體-藥物偶聯（ADC）為代表，而ADC治療因抗體分子量較大，其穿透實體腫瘤的能力受到了限制。多肽-藥物偶聯（PDC）是新興的分子給藥系統，PDC一般由多肽、連接子（Linker）和小分子藥（載荷）三部分構成。有生物活性的載荷通過連接子與多肽連接，多肽特異性靶向腫瘤細胞，在提高藥物作用的同時，減輕毒副反應。金斯瑞基于多肽藥物分子發現平臺與多年合成工藝經驗，已助力國內外眾多客戶完成PDC藥物開發工作，建立了PDC藥物開發高效綜合解決方案。
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憑借多肽藥物分子發現平臺，金斯瑞已建立起完善的多肽藥物分子評估流程，從合成難度預測到多肽序列篩選，再到多肽藥物分子工藝開發
合理性設計，助力客戶多肽新藥研發與商業化生產。
金斯瑞PepHTS?多肽文庫合成平臺：擁有高通量全自動合成能力，助力多肽藥物分子快速篩選，在新生抗原肽、多肽成藥性篩選以及序列優化等方面優勢顯著。
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快速交付
24小時運行，快至3天交付
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靈活服務
定制化服務隨心選擇
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高通量
超過20,000條/月
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質量可靠
全自動合成，批次穩定
從多肽性質預測到多肽合成再至工藝優化，金斯瑞依托多年大數據積累開發了多類型技術平臺，為多肽藥物開發提供強大保障。此外，金斯瑞開發了多肽溶解度預測軟件與多肽穩定性數據庫，助力藥物分子成藥性篩選，提升發現效率。
NeoPre™難度預測系統
- 識別合成難度
- 避免無效設計
- 縮短交付周期
HiSyn合成技術
- 高效縮合試劑
- 副反應規避
- 提升工藝穩健性
金斯瑞有能力為客戶提供各類多肽修飾產品以及修飾工藝開發服務，助力改善多肽性質促進成藥
| 位點 | 優化內容 |
| 氨基酸 | 特殊氨基酸替換：如非天然氨基酸、D型氨基酸、修飾氨基酸… |
| 肽鍵 | 肽鍵改造，偽肽、類肽… |
| 骨架 | 環肽、訂書肽、二硫鍵 … |
| 特殊位點 | 側鏈或主鏈脂肪酸修飾、PEG修飾… |
鏈狀多肽因可以自由旋轉與折疊，成藥性較差，通過引入環狀結構可有效提升多肽穩定性與成藥性。此類改造得到的多肽，稱為約束肽。約束肽包括環肽、雙環肽、訂書肽、多對二硫鍵環肽等。約束肽集合了小分子與生物大分子的優點，既擁有類似大分子抗體藥物的較強靶向性與親和力，又擁有類似小分子藥物快速組織的滲透能力，越來越受到藥物開發人員的重視。金斯瑞依托多年多肽合成經驗積累，為約束肽工藝開發建立了完善的技術體系和優化流程。
藥物偶聯是靶向治療的重要發展方向，以抗體-藥物偶聯（ADC）為代表，而ADC治療因抗體分子量較大，其穿透實體腫瘤的能力受到了限制。多肽-藥物偶聯（PDC）是新興的分子給藥系統，PDC一般由多肽、連接子（Linker）和小分子藥（載荷）三部分構成。有生物活性的載荷通過連接子與多肽連接，多肽特異性靶向腫瘤細胞，在提高藥物作用的同時，減輕毒副反應。金斯瑞基于多肽藥物分子發現平臺與多年合成工藝經驗，已助力國內外眾多客戶完成PDC藥物開發工作，建立了PDC藥物開發高效綜合解決方案。
* 憑借多肽藥物分子發現平臺，金斯瑞已建立起完善的多肽藥物分子評估流程，從合成難度預測到多肽序列篩選，再到多肽藥物分子工藝開發 合理性設計，助力客戶多肽新藥研發與商業化生產。
多肽藥工藝開發服務
服務優勢
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項目負責人制
一對一項目服務 項目保密
簽訂保密協議專業流程優化
有效縮短開發周期人員專業培訓
記錄完整規范合規性保證
隨時接受核查審計高效服務
定期會議溝通
備注：
以上服務內容及類型供您參考，金斯瑞根據您的具體項目需要提供定制服務
金斯瑞提供其他大規模多肽合成服務，詳情請查看www.indoxamthone.com/peptide_large_scale.html
