同源介導修復（HDR）基因敲入模板

GenExact? ssDNA：細胞毒性低、脫靶效應低

GenWand? dsDNA：2-10 kb長基因敲入、μg-g交付量

在基因編輯技術的CRISPR/Cas體系中，基于同源介導修復 (homology directed repair, HDR) 機制開展的基因敲入是其重要應用之一，合適的HDR模板是決定基因敲入成敗與效率的重要因素。

金斯瑞提供經測序驗證的、質量優越的HDR模板，大大提升基因敲入效率、避免潛在的干擾。

CRISPR HDR基因敲入模板

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  GenExact™ ssDNA ^{Up to 40% off}

  • ? 150-5,000 nt
  • ? 交付量：μg-mg
  • ? 純度高、經測序驗證
  • ? 科研至Basic GMP級別

  應用：細胞治療、KI細胞系/動物模型構建

  優勢：脫靶效應低、細胞毒性低

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  GenWand™ dsDNA

  • ? 2-10 kb
  • ? 交付量：μg-g
  • ? 純度高、經測序驗證
  • ? 科研至Basic GMP級別

  應用：長基因敲入、工藝放大/規模量產

  優勢：兩端共價封閉、敲入效率高；適合長基因、更經濟

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服務優勢

案例1. GenExact? ssDNA應用于臨床級的非病毒體系T細胞編輯

加利福尼亞大學舊金山分校 (UCSF) Marson Lab實驗結果表明：

• GenExact? ssDNA 較之實驗室合成的HDR模板，具備更低的細胞毒性、更高的敲入效率
• GMP適用規模的GenExact? ssDNA 在未添加增強劑的條件下，敲入效率高達46.2%
• 應用GenExact? ssDNA 完成基因敲入的細胞可達到患者使用劑量（100*10e6），制備的BCMA-CAR細胞表現出腫瘤殺傷活性

Brian R Shy. et.al., bioRxiv(2021)

案例2. GenWand? dsDNA較之PCR dsDNA細胞毒性低、敲入效率高

• 采用Neon^? 電轉體系，加入2 μg dsDNA 模板，檢測在HEK293T細胞的RAB11A 位點插入2.5 kb序列*的敲入效率， GenWand™ dsDNA 基因敲入效率高于實驗室制備的PCR dsDNA (34.90% vs 23.48% )。